參與這項(xiàng)研究的法國國家科研中心的亞歷山德拉·奧弗雷表示,他們是在研究早期阿爾茨海默病時(shí)注意到這一現(xiàn)象的??蒲腥藛T向?qū)嶒?yàn)鼠注射了沒有發(fā)生基因突變的早老蛋白-1,結(jié)果發(fā)現(xiàn),當(dāng)實(shí)驗(yàn)鼠腦內(nèi)出現(xiàn)過量的早老蛋白-1時(shí),大腦中的“突觸可塑性”就會出現(xiàn)異常,從而影響到記憶力。
突觸是大腦內(nèi)部信息交換和儲存的重要場所,它們構(gòu)成了神經(jīng)連接網(wǎng)絡(luò)。所謂“突觸可塑性”指的是這一神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的可變和順應(yīng)能力,對大腦的記憶力發(fā)揮著重要作用。
奧弗雷說,這一研究結(jié)果說明,早老蛋白-1對神經(jīng)具有損害作用。此外,近期的一些研究證實(shí),無論老年人是否患上了阿爾茨海默病,他們腦中早老蛋白-1的數(shù)量都會有所增長,這說明該蛋白質(zhì)會對所有老年人的記憶力產(chǎn)生影響。
這項(xiàng)研究成果刊登在美國新一期《神經(jīng)學(xué)雜志》上。