這是一個(gè)源于生物科技進(jìn)步的時(shí)代,隨著后疫情時(shí)代的來臨,口服抗衰補(bǔ)充劑市場風(fēng)頭正盛。在這個(gè)重要的市場節(jié)點(diǎn)上,澳洲著名品牌EZZ生命科學(xué)站在了科研創(chuàng)新的前沿。近期,EZZ正式宣布發(fā)售NMN抗衰新品——EZZ NMN CELLREVIVE MAX PQQ細(xì)胞煥能片,這是一款基于上一代NMN抗衰產(chǎn)品的進(jìn)階版本,在上一代NMN抗衰產(chǎn)品基礎(chǔ)上進(jìn)行多維升級,將抗衰功效提升至新的高度。

此次發(fā)布的新品EZZ NMN CELLREVIVE MAX PQQ細(xì)胞煥能片,最大的亮點(diǎn)之一,就是其所采用的全新復(fù)合配方。這款產(chǎn)品以生物活性物質(zhì)NMN以及強(qiáng)健的抗氧化物質(zhì)PQQ為核心,具備強(qiáng)大的細(xì)胞活化能力,這項(xiàng)創(chuàng)新的復(fù)合配方使得它能夠深入抵達(dá)細(xì)胞層面,實(shí)現(xiàn)真正的源頭抗衰。EZZ打破原有的產(chǎn)品研發(fā)思維,發(fā)揮科技的力量,將NMN與PQQ協(xié)同成復(fù)合配方,充分發(fā)揮這兩種成分的協(xié)同增效作用,打造“細(xì)胞級抗衰“的健康理念,開創(chuàng)行業(yè)的全新遠(yuǎn)景。

EZZ生命科學(xué)的創(chuàng)新之處在于,它以精準(zhǔn)洞察市場需求為導(dǎo)向,通過拓展科研的深度與廣度,將NMN與PQQ融入專研抗衰的復(fù)合配方。具體來說,NMN可以有效提升細(xì)胞內(nèi)的NAD+水平,有效對抗衰老[i];而PQQ則能夠調(diào)節(jié)線粒體的數(shù)量和功能[ii],助力能量代謝、改善神經(jīng)細(xì)胞的正常生理活動(dòng)以及活化“長壽蛋白"sirtuins,從而幫助善認(rèn)知與記憶能力[iii],改善壓力、疲勞、和睡眠質(zhì)量。這兩大抗衰的新興成分的協(xié)同作用,不僅可以為心、腦、肝臟、免疫力等方面提供更多維的支持[iv],且能改善細(xì)胞功能,改善代謝[v],更顯著地延緩人體自然衰老的進(jìn)程。該配方的獨(dú)特性在于采取細(xì)胞級的抗衰實(shí)踐,與上一代抗衰產(chǎn)品相比,EZZ更加關(guān)注由內(nèi)而外的全方位抗衰,效果也更為顯著,更為全面。

此外,EZZ新一代抗衰產(chǎn)品的有效含量也進(jìn)行了重磅升級。每日劑量提高至NMN 330,000mcg、與PQQ 60,000mcg,基于前一代NMN產(chǎn)品效果的基礎(chǔ)上,實(shí)現(xiàn)了全方位的抗衰老突破,能夠?qū)崿F(xiàn)更深層次的抗衰老效果。

此次EZZ NMN CELLREVIVE MAX PQQ細(xì)胞煥能片的發(fā)布亦踐行了EZZ一貫堅(jiān)持的“FOR A HEALTHIER LIFE”理念,以科技為底色為未來創(chuàng)造更健康的生活。EZZ所提出的"細(xì)胞級抗衰理念",是指通過對細(xì)胞內(nèi)部進(jìn)行科學(xué)的干預(yù)和調(diào)節(jié),以有效抵抗并延緩細(xì)胞衰老、保持細(xì)胞活力,從而達(dá)到抗衰老、提升身體健康水平的目標(biāo)。此次新品發(fā)布,正是此種理念的有力展現(xiàn)。

縱使抗衰老的過程復(fù)雜且漫長,但是EZZ生命科學(xué)通過持續(xù)的科研創(chuàng)新和產(chǎn)品試驗(yàn),“細(xì)胞級抗衰“的理念已經(jīng)在實(shí)踐中證實(shí)其有效性和可行性,并得到了廣大消費(fèi)者的認(rèn)可和支持。他們將復(fù)合配方的開發(fā)與科研相結(jié)合,在市場競爭日益激烈的同時(shí),引領(lǐng)口服抗衰健康產(chǎn)業(yè)的全面升級轉(zhuǎn)型。

未來已來。接下來,EZZ將繼續(xù)堅(jiān)守品牌理念,進(jìn)一步聚焦科研、提升口服抗衰的產(chǎn)品質(zhì)量,以基因科技帶來更優(yōu)質(zhì)、更年輕的生活。在這個(gè)健康至上的后疫情時(shí)代,帶給全球的消費(fèi)者更多選擇、更多可能。

EZZ生命科學(xué)集團(tuán)的下一步創(chuàng)新之舉,值得期待。

[i] Gomes, A. P., Price, N. L., Ling, A. J., Moslehi, J. J., Montgomery, M. K., Rajman, L., ... Sinclair, D. A. (2013). Declining NAD+ induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during aging. Cell, 155(7), 1624-1638.

[ii] Stites, T., Storms, D., Bauerly, K., Mah, J., Harris, C., Fascetti, A., ... Rucker, R. (2006). Pyrroloquinoline quinone modulates mitochondrial quantity and function in mice. The Journal of Nutrition, 136(2), 390-396.

[iii] Shen, L., Ji, H. F. (2012). Associations between Homocysteine, Folic Acid, Vitamin B12 and Alzheimer's Disease: Insights from Meta-Analyses. Journal of Alzheimer's Disease, 31(2), 181-182.

[iv] Tao, R., Karliner, J. S., & Simonis, U. (2007). Pyrroloquinoline Quinone (PQQ) Improves Cardiomyocyte, Cell Contractility by Mitochondrial-related but cAMP-independent Mechanisms. Journal of Cardiovascular Pharmacology, 49(5), 234-240.

[v] Harris, C. B., Chowanadisai, W., Mishchuk, D. O., Satre, M. A., Slupsky, C. M., & Rucker, R. B. (2013). Dietary pyrroloquinoline quinone (PQQ) alters indicators of inflammation and mitochondrial-related metabolism in human subjects. Journal of Nutritional Biochemistry, 24(12), 2076-2084.