利用數(shù)字來辨認、識別假藥是監(jiān)管人員應掌握的一門工作技巧。下面教你認識藥品外包裝盒上這些數(shù)字的玄機，通過辨認藥品外包裝盒上的數(shù)字來識別假藥。

     生產(chǎn)批號雖然原料和工藝相同，但是每一批投料生產(chǎn)出來的藥品，在質(zhì)量和性能上還是有差異的。為了事后追蹤這批藥品的責任，每一批產(chǎn)品都有相應的批號。不同藥品生產(chǎn)企業(yè)標注批號的格式也不盡相同，但基本上都是應用阿拉伯數(shù)字和字母標注，部分制假售假者將生產(chǎn)批號和生產(chǎn)日前混為一談，有的假藥未標注生產(chǎn)批號。

     《藥品管理法》第四十九條第三款第（二）項規(guī)定“不注明或者更改生產(chǎn)批號的按劣藥論處。”

     生產(chǎn)日期 生產(chǎn)日期表示生產(chǎn)這批藥品投料的時間，一般精確至日。如2011年1月1日生產(chǎn)的藥品，生產(chǎn)日期可標示為：2011年1月1日或11年1月1日或201 1年01月01日或11年01月01日或20110101或110101.《藥品管理法》第五十四條規(guī)定：“標簽或者說明書上必須注明藥品的批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效日期”。

     有效期 有效期表示表示這批藥品使用的時間，一般按日期格式標示，精確至月或日。 《藥品管理法》第四十九條第三款地（一）項規(guī)定，“未注明有效期或者更改有效期的藥品按劣藥論處”；《藥品管理法》第四十九條第三款第（三）項規(guī)定，“超過有效期的藥品按劣藥論處”。

     條形碼 通常情況下，我國零售藥品的條形碼選用13位數(shù)字代碼結構來表示，且由4部分組成，左起前三位為前綴號，即國別號，是由國際物品編碼協(xié)會分配給中國物品編碼中心的，目前分配給中國內(nèi)地的前綴碼是690—695前綴號之后的4至5位為制造商碼，代表一個企業(yè)，具有唯一性．是由中國物品編碼中心統(tǒng)一向申請廠商分配，制造商碼之后的5至4位為商品項目代碼，由廠商根據(jù)有關規(guī)定自行分配．最后一位為檢驗碼，用來校驗其它代碼編碼的正誤。

     如我局查獲的假藥“風痹停膠囊”就是借力條形碼提供的線索。該藥品包裝盒上印制的條形碼違反了通用商品條碼的規(guī)定，質(zhì)量可疑。經(jīng)抽樣協(xié)查發(fā)現(xiàn)無此類藥品生產(chǎn)企業(yè)，于是將該藥品定性為假藥。

     國家藥品編碼 現(xiàn)在，有的藥品外包裝上還標有國家藥品編碼，國家藥品編碼本位碼共有14位，由藥品國別碼、藥品類別碼、藥品本體碼和校驗碼依次連接組成，不留空格，其結構如下，國家藥品編碼本位碼國別碼“86”，代表在我國境內(nèi)生產(chǎn)、銷售的所有藥品，國家藥品編碼本位碼為“9”，代表藥品。

     國家藥品編碼本位碼 本體碼的前5位為藥品企業(yè)標識，根據(jù)《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、（藥品生產(chǎn)許可證、，遵守”一照一證”的原則，按照流水的方式編制：國家藥品編碼本位碼本體碼的后5位為藥品產(chǎn)品標識，是指前5位確定的企業(yè)所擁有的所有藥品產(chǎn)品。藥品產(chǎn)品標識根據(jù)藥品批準文號，依據(jù)藥品名稱、劑型、規(guī)格，遵循一物一碼的原則，按照流水的方式編制。校驗碼是國家藥品編碼本位碼中的最后一個字符，通過特定的數(shù)學公式來檢驗國家藥品編碼本位碼中前13位數(shù)字的正確性。國家藥品編碼具有很強的專業(yè)性，非專業(yè)人員很難掌握，普通消費者可化繁為簡，例如可通過識別前兩位的國別碼”86”，和第三位的類別碼“9”來識別假藥。

     此外，消費者還可以登錄”國家食品藥品監(jiān)督管理局”網(wǎng)站查詢批準文號和藥品編碼的真?zhèn)?，條形碼的真?zhèn)慰梢缘卿?ldquo;中國物品編碼中心”網(wǎng)站進行查詢。