摘要：特異性切割BCR-ABL嵌合基因mRNA的核酶能完全抑制慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）細(xì)胞在小鼠體內(nèi)的浸潤(rùn)。（Nature 2000;406:473-474）

        （路透社醫(yī)學(xué)新聞） 日本科學(xué)家報(bào)道，特異性切割BCR-ABL嵌合基因mRNA的核酶（ribozyme）能完全抑制慢性粒細(xì)胞白血病（CML）細(xì)胞在小鼠體內(nèi)的浸潤(rùn)。

        日本筑波科學(xué)城國(guó)家先進(jìn)邊緣學(xué)科研究所的Kazunari Taira博士及其同事曾經(jīng)制備了一種新型核酶，他們將這種核酶命名為maxizyme。maxizyme能特異性地識(shí)別并切割異常BCR-ABL基因mRNA的連接序列?，F(xiàn)在，Taira博士研究小組在8月3日出版的自然雜志（Nature）中報(bào)道了他們用maxizyme所進(jìn)行的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。

        在實(shí)驗(yàn)中，他們將maxizyme的兩個(gè)組分克隆入一個(gè)逆轉(zhuǎn)錄病毒，接著將這個(gè)重組的病毒或?qū)φ詹《据d體轉(zhuǎn)染到CML細(xì)胞內(nèi)，最后他們將基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞接種到免疫缺陷的糖尿病小鼠體內(nèi)。Taira博士解釋說(shuō)，這種小鼠非常適合于人類造血細(xì)胞的生長(zhǎng)。

        研究者發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)染對(duì)照病毒載體的CML細(xì)胞在小鼠體內(nèi)廣泛轉(zhuǎn)移，使小鼠脾臟、肝臟和腎臟都明顯腫大，并且，所有的小鼠都在6周到13周內(nèi)死于白血病擴(kuò)散。相反，轉(zhuǎn)染核酶的細(xì)胞接種入小鼠體內(nèi)后，小鼠的脾臟、肝臟和腎臟都正常，所有的小鼠在14周后仍健康存活。

         雖然同種異體骨髓移植能夠有效地治療CML，但Taira博士及其同事仍然建議說(shuō)，當(dāng)CML病人接受自體骨髓移植時(shí)，他們所構(gòu)建的maxizyme有助于骨髓的凈化。因?yàn)閙axizyme能降低移植骨髓中殘存的CML細(xì)胞的致瘤性，從而減少CML的復(fù)發(fā)。